创新药,又现集体大涨
2024年,创新药首次出现在政府工作报告中。2025年,政府工作报告更进一步,从行业、资金、发展方向等各个维度给出具体指示和定调。更关键的一点,提出2025年将发布医保丙类目录,这意味着创新药增量支付时代已呼之欲出。
2024年,创新药首次出现在政府工作报告中。2025年,政府工作报告更进一步,从行业、资金、发展方向等各个维度给出具体指示和定调。更关键的一点,提出2025年将发布医保丙类目录,这意味着创新药增量支付时代已呼之欲出。
10月9日,维立志博-B(09887)发布公告,公司宣布其2款创新药的研究成果将亮相第67届美国血液学会(ASH)年会。此次会议上,公司共提交了5篇研究摘要,其中包括1篇口头报告、3篇壁报展示和1篇在线发表,成功入选,显示出国际学术界对公司科研创新实力的高度认
维立志博-B(09887)发布公告,美国血液学会(ASH)公布了第67届年会摘要评审结果。公司2款创新药共5篇研究摘要成功入选,包括1篇口头报告、3篇壁报展示和1篇在线发表。
当国家药监局官网弹出“雷尼基奥仑赛注射液获批上市”的消息时,中国肿瘤治疗领域又添了个“重量级武器”——这款由上海恒润达生生物研发的1类创新药,专门对付二线及以上治疗没效果的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤,这一下让中国获批的CAR-T疗法数量冲到了7款。要知道,
在EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域,奥希替尼耐药监测一直是临床面临的重大挑战。2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,韩国LabSpinner公司联合团队发布了一项突破性研究,开发出名为LiquIDyne的数字细胞外囊泡RNA(EV-RN
奥希替尼作为EGFR突变型(19Del/21L858R)非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗,其全球疗效数据已获FLAURA试验验证。然而,中国人群中奥希替尼的真实世界疗效特征及预后影响因素仍缺乏系统研究。在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,中
时隔三月,在金风送爽的九月中旬,中国临床肿瘤学会(CSCO)会场再传佳讯——DB09研究中国人群亚组数据也首次进行了披露,成为本届CSCO大会上备受瞩目的焦点话题之一。值此之际,医学界肿瘤频道特邀中山大学肿瘤医院王树森教授深入解读DB09研究成果并剖析其对中国
本次ASCO会有共有94款ADC披露临床结果或者临床研究计划,在靶点方面,HER2或者Her2双表位,Trop2,B7-H4,B7-H3,5T4依然是热门,在双抗ADC的开发方面,虽然在今年的AACR上有很多披露,但目前主要还是HER2双表位和EGFR/HER
2025年9月25日,正大天晴1类新药TQB2102的新适应症被CDE纳入突破性治疗品种,适用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2IHC3+晚期结直肠癌。
2025年9月24日,据“OncLive”报道,全球首个获批的实体瘤细胞疗法lifileucel(Amtagvi),其C-144-01试验(NCT02360579)最终5年分析数据公布:单次给药后,疗效与生存获益可维持5年且无长期安全性问题;二线及以上治疗中,
抗体药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、细胞毒性载药以及连接子偶联而成,显著提高抗肿瘤治疗的获益风险比,是近年来肿瘤精准治疗的前沿研究方向之一。靶向HER2的ADC药物的问世率先开启了胃癌ADC药物治疗的新时代。在2025年BOC/BOA大会的胃癌专场上,北京大
HLX43在2025 ASCO公布的Ph1数据已经足够惊艳,而本次2025 WCLC大会进一步更新的NSCLC更大样本数据表明,HLX43不仅在某些特定亚组的疗效优势愈发明显,同时也验证了其有望成为疗效不受PD-L1表达水平控制、高效低毒的广谱超级重磅炸弹,重